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伊成器
2023-05-06 12:07
  • 伊成器
  • 伊成器 - 研究员--伊成器-个人资料

近期热点

资料介绍

个人简历


2005 – 2010, 理学博士,芝加哥大学化学系\r
2001 – 2005, 理学学士,中国科学技术大学化学系\r
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工作经历\r
2014 - 至今,研究员(双聘),北京大学化学与分子工程学院\r
2013 - 至今,研究员,北京大学合成与功能生物分子中心\r
2012 - 至今,研究员,北京大学生命科学学院\r
2012 - 至今,研究员,北大清华生命联合中心\r
2010 – 2011,博士后,芝加哥大学生物化学与分子生物学系\r
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第十六届霍英东青年教师基金,2018\r
王选青年学者奖,2017\r
Molecular Cell期刊 Best of Molecular Cell,2017\r
第十届“药明康德生命化学研究奖”学者奖,2016\r
中国化学会青年化学奖,2016\r
Nature Methods 期刊 Method of the Year, 2016\r
国家自然科学基金委优秀青年科学基金项目,2015\r
绿叶生物医药杰出青年学者奖,北京大学,2014 \r
IUPAC Prize for Young Chemists, 2011\r
Chemistry Alumni Graduate Fellowship, 2009\r
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学术任职\r
2017 - present, the Chinese Cell Biology Society\r
2013 – present, the RNA society \r
2013 – present, the Chinese Society of Biochemistry and Molecular Biology\r
2012 – present, the Chinese Crystallographic Society\r
2012 – present, the Chinese Chemical Society

研究领域


""核酸表观遗传修饰对生命活动具有关键调控作用,也与包括癌症在内的多种人类重大疾病密切相关。我们综合运用表观遗传学、化学生物学、细胞生物学、生物化学和基因组学等多学科手段,揭示核酸表观遗传修饰的新通路、新功能与新机制。我们的研究兴趣包括:(1)RNA修饰和表观转录组学:我们绘制表观转录组的高清图谱,研究RNA修饰的功能和调控机制,从而在表观转录组学这一前沿领域发现一片“新大陆”。(2)DNA主动去甲基化:我们发展适用于单细胞测序和临床研究的表观基因组检测新技术,探索DNA表观遗传修饰作为疾病生物标志物的理论基础与临床意义。(3)蛋白质-核酸相互作用:整合化学合成、结构生物学与生物化学等多种技术手段,探索重要核酸修饰蛋白识别核酸底物的生化过程与分子机制。"""实验室致力于DNA/RNA修饰及去修饰的生物学通路、功能和机制研究。为了实现这一目标,我们综合运用包括化学生物学、表观遗传学、核酸化学、细胞生物学、生物化学、基因组学和结构生物学等多学科手段,旨在揭示核酸表观遗传修饰的新颖功能和调控机制。"

近期论文


1. Shu X, Liu M, Lu Z, Zhu C, Meng H, Huang S, Zhang X, Yi C*. (2018) Genome-wide mapping reveals that deoxyuridine is enriched in the human centromeric DNA. Nat Chem Biol, 14: 680-87.
2. Li X, Xiong X, Zhang M, Wang K, Chen Y, Zhou J, Mao Y, Lv J, Yi D, Chen XW, Wang C, Qian SB, Yi C*. (2017) Base-Resolution Mapping Reveals Distinct m1A Methylome in Nuclear- and Mitochondrial-Encoded Transcripts. Mol Cell, 68: 993-1005.
3. Zhu C, Gao Y, Guo H, Xia B, Song J, Wu X, Zeng H, Kee K, Tang F*, Yi C*. (2017) Single-cell 5-formylcytosine landscapes of mammalian early embryos and ESCs at single-base resolution. Cell Stem Cell, 20: 720-31.
4. Li X, Xiong X, Wang K, Wang L, Shu X, Ma S, Yi C*. (2016) Transcriptome-wide mapping reveals reversible and dynamic N (1)-methyladenosine methylome. Nature Chemical Biology, 12:311-6.
5. Li X, Xiong X, Yi C*. (2016) Epitranscriptome sequencing technologies: decoding RNA modifications. Nature Methods, 14:23-31. (Review article for “Method of the Year 2016”)
6. Zhu C, Lu L, Zhang J, Yue Z, Song J, Zong S, Liu M, Stovicek O, Gao YQ*, Yi C*. (2016) Tautomerization-dependent recognition and excision of oxidation damage in base-excision DNA repair. PNAS, 113:7792-7.
7. Xia B, Han D, Lu X, Sun Z, Zhou A, Yin Q, Zeng H, Liu M, Jiang X, Xie W, He C*, Yi C*. (2015) Bisulfite-free, base-resolution analysis of 5-formylcytosine at the genome scale. Nature Methods, 12:1047-50.
8. Li X, Zhu P, Ma S, Song J, Bai J, Sun F, Yi C*. (2015) Chemical pulldown reveals dynamic pseudouridylation of the mammalian transcriptome. Nature Chemical Biology, 11:592–7.

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